关于合买彩票:高通量虛擬篩選發現西尼羅河病毒NS3蛋白酶的非肽抑制劑

高通量虛擬篩選發現西尼羅河病毒NS3蛋白酶的非肽抑制劑

  西尼羅河病毒(WNV)由蚊子叮咬傳播,目前沒有可以預防或治愈這種感染的特定抗病毒治療方法,在世界范圍內造成嚴重威脅。 非結構3蛋白酶(NS3pro)是藥物開發對黃病毒感染的最有希望的目標之一,因為它負責病毒多聚蛋白前體的切割,并在病毒復制中起關鍵作用。 非結構輔因子2B(NS2B)氨基酸殘基區存在使NS3pro的催化活性顯著增加。 已經報道了基于西尼羅河病毒NS2B-NS3pro蛋白的三種X射線結構:分別基于底物四肽苯甲?;漣彼?– 賴氨酸 – 精氨酸 – 精氨酸 – 醛 、三肽抑制劑2-萘甲?;?Lys-Lys-Arg-H和牛胰胰蛋白酶抑制劑。

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黃酮類化合物抑制Aβ42構象變換機理研究

  實驗證明,黃酮類化合物可結合在Amyloid-β42(Aβ42)上從而抑制Aβ42的聚集。然而,它的抑制機理卻仍舊是個謎團。實際上,要從實驗上獲得精細的結論通常需要付出極大的代價,甚至有時候是難以達到的。為此,我們的技術顧問與同事另辟蹊徑,采用了分子動力學方法,模擬了黃酮類化合物抑制Aβ42的動態過程,從原子水平上成功地闡明了其抑制機理[1]。

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