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片段和結晶添加劑是否與類藥性配體有相似的結合

 

2017-05-03_111220

  基于片段的藥物設計(FBDD)的成功取決于具有高親和力、高選擇性的先導化合物和弱親和力的低分子量化合物(MW <300Da)的優化。通常,來自片段-蛋白質復合物的結構信息用于指導類藥性分子的結合模式。晶體結構中含有非常豐富的結晶添加劑,如冷凍?;ぜ粱蚧撼遄櫸志1緩雎?。本研究的目的是研究蛋白質復合物中存在的與片段和添加劑相關的信息及與他們相伴的類藥性配體結合模式的關系。

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